Вимоги: Повна вища освіта (Інженер-біотехнолог, хімік-технолог, інженер-технолог); Досвід роботи в фармкомпанії як технолог, також досвід по роботі з обладнанням чи/або системами для виробництва ЛЗ; Знання законодавчої бази, необхідні для здійснення покладених функцій GMP, ISO, ISPE, PIC/S, PDA Впевнений користувач ПК Англійська (обов'язково), інші мови романо-германської групи — вітаються, східні мови — вітаються Довіряємо: Розробка протоколів валідації процесів, процесів очистки, фільтрації та інші Проведення тестів з валідації процесів, процесів очистки, фільтрації та інші Розробка звітів з валідації процесів, процесів очистки, фільтрації та інші Розробка аналізів ризиків Розробка документації з валдіації Розробка документації відділу валідації Робота з технологічними документами Розрахунок критеріїв очистки обладнання Гарантуємо: офіційне працевлаштування, дотримання усіх гарантій, згідно з КЗпПУ; медичне страхування; роботу в прогресивній компанії, що постійно розвивається; можливості для навчання, професійного розвитку та кар'єрного росту; дружній та натхненний колектив; цікаві завдання, насичений темп роботи у режимі багатозадачності.